Engedélyezésre javasolja a Johnson & Johnson (Janssen) koronavírus-vakcináját az amerikai gyógyszerfelügyeleti hivatal (FDA) mai jelentésében, ami azt jelenti, hogy ha minden jól megy, akár napokon belül megkaphatja az amerikai engedélyt az oltóanyag. A vállalat már az európai gyógyszerhatóságnak is beadta az engedélyezési kérelmet, ha itt is zöld utat kap az amerikai egydózisos vakcina, akkor Magyarországon is újabb vakcinával bővülhet a kínálat.